比利時布魯塞爾國際保健展覽會：
在2024年1月成功舉辦“2024歐盟組合產品”活動的基礎上，國際藥物信息協會（DIA）與監管事務專業人士協會（RAPS）再次攜手，共同舉辦“2024監管政策論壇”。這場為期兩天、高度互動的峰會于12月3日至4日在布魯塞爾拉迪森大廣場酒店舉行。會議深入探討歐盟新藥品立法的內容及其對未來數十年歐洲制藥領域，包括研發、生產和市場準入的深遠影響。
“隨著歐盟對其藥品立法進行修訂，歐盟正經歷著一代人僅有一次的歷史性變革?！盌IA高級副總裁兼歐洲、中東、非洲及印度地區總經理阿妮婭·米坦（Ania Mitan）表示?！按舜畏鍟R聚行業先驅和各領域專家，共同探討如何真正解決藥品可及性、獲取性和可負擔性的問題。這些議題至關重要，因為它們對保持并推動創新進入歐洲及患者手中具有重大影響?！?/span>
本次“2024監管政策論壇”專為監管政策領導者、高層決策者以及制藥行業的監管機構設計，重點討論新立法可能如何改變制藥生態系統的動態平衡。此外，論壇還促進對話，激發解決方案，并為構建更加充滿活力且以患者為中心的制藥環境提供下一步行動方向。會議涵蓋的主題包括：未被滿足的（高）醫療需求概念、如何確保歐洲的競爭優勢和創新能力、如何使歐洲成為潛在的臨床試驗中心，以及監管沙盒及其他監管工具的應用。
RAPS執行董事比爾·麥克莫伊爾（Bill McMoil）評論道：“尋找解決方案、促進合作、應對全球監管專業人士面臨的緊迫問題是RAPS使命的核心，也是我們服務這一職業的承諾。與DIA合作開發‘2024監管政策論壇’這樣的項目，為專業人士提供了一個及時且重要的平臺，幫助他們探討重要立法變化的影響。我對來自兩組織領導層、會員以及整個行業的廣泛支持感到興奮?！?/span>
會議議程由制藥領域的專家精心策劃，旨在確保最高質量的討論、知識交流和合作機會。規劃委員會成員包括：
塔瑪拉·迪卡爾蘭托尼奧（Tamara Di Carlantonio），羅氏公司監管政策負責人
艾瑪·杜福爾（Emma Du Four），獨立研發/監管政策專家
道格拉斯·格雷戈里（Douglas Gregory），百時美施貴寶政府事務戰略與政策倡導高級總監
梅爾塞·卡圖爾拉·戈尼（Mercè Caturla Go?i），亞力兄制藥（Alexion Astra Zeneca Rare Disease）巴塞羅那分部上市產品策略監管事務集群主管
麗貝卡·倫斯登（Rebecca Lumsden），賽諾菲歐盟/AMEE地區監管科學與政策主管
尼基·威爾遜（Nicky Wilson），強生公司EMEA地區全球監管政策與情報主管
歐洲藥品管理局（EMA）代表
歐洲藥品管理局聯盟（HMA）代表
中國組展機構：盈拓展覽，以創新科技和服務體驗為核心，不斷提升服務質量。榮獲多項殊榮，成為中國出境展覽服務行業的佼佼者。
下屆展會時間：2025年03月
展會行業：保健品
